Manager Quality Control (m/w/d)

Die Luye Pharma AG in Miesbach ist seit 1997 Part­ner der Phar­ma­in­dus­trie welt­weit. Wir sind Ent­wick­ler und Her­stel­ler in­no­va­ti­ver transdermaler Dar­rei­chungs­for­men (Wirk­stoff­pflas­ter) von be­währ­ten und hoch­wirk­sa­men Arz­nei­mit­teln für in­ter­na­tio­na­le Märk­te. Als Teil der Luye Pharma ent­wick­eln wir da­rü­ber hin­aus das Eu­ro­pa­ge­schäft des dy­na­misch wach­sen­den an­spruchs­vol­len Phar­ma­un­ter­neh­mens mit heu­te welt­weit über 4.000 Mit­ar­bei­ter­in­nen und Mit­ar­bei­tern.

Manager Quality Control (m/w/d)

• Vollzeit
• Am Windfeld 35, 83714 Miesbach, Deutschland
• Mit Leitungsfunktion
• 25.10.24

Aufgaben

• Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams Starting Materials in der Abteilung Qualitätskontrolle
• Billigung oder Zurückweisung von Ausgangsstoffen einschließlich der Durchführung der entsprechenden Buchungen im relevanten elektronischen System (LIMS, SAP) in Vertretung für Head of QC nach AMG und AMWHV sowie gemäß geltender GMP-Grundsätze und in Verantwortung in allen pharmazeutischen Gesichtspunkten
• Ansprechpartner für qualitäts- und freigaberelevanten Themen
• Quality Control Verantwortung in der Arbeitsgruppe für Nitrosamine
• Verantwortlich für Probenahme von Ausgangsmaterialien (Wirkstoffe, Hilfsstoffe, Folien)
• Verantwortlich für die Organisation und Durchführung der Wareneingangsprüfung von Ausgangsstoffen
• Freigabe von Standardsubstanzen in Vertretung für Head of Quality Control
• Verantwortlich für die Planung, Durchführung und Bewertung von analytischen Methodenvalidierung, Methodenverifizierung, Methodentransfers, sowie Erstellung der entsprechenden Dokumentation
• Erstellung und Prüfung von Dokumenten für regulatorische Zwecke
• Aktive Teilnahme an Audits und Behördeninspektionen sowie verantwortlich für die Präsentation des eigenen Verantwortungsbereichs inklusive Vor- und Nachbereitung der Audits bzw. der Inspektionen
• Erstellung und Review von Vorgabe- und Nachweisdokumenten, z.B. Prüfvorschriften, Spezifikationen, Analysenzertifikaten
• Bearbeitung von OOS, Abweichungen, Change Controls, CAPA's und Auditbeanstandungen
• Erstellung von Risikoanalysen und FIR (Failure Investigation Reports)
• Mitwirkung bei der Qualifizierung und Bewertung von Lieferanten und Dienstleistern
• Überprüfung von analytischen Rohdaten auf Plausibilität, Vollständigkeit und Richtigkeit
• Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation und der Einhaltung von GMP Standards
• Aktive Übernahme der Führungsverantwortung für das Team Starting Materials
• Anleitung, Führung, Weiterentwicklung und Motivation des Teams

Anforderungen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Pharmazie oder Chemie
• Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle der pharmazeutischen Industrie
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten, starke Kunden- und Serviceorientierung
• Idealerweise mindestens erste Führungserfahrung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte und durchsetzungsstarke Persönlichkeit
• Gutes GMP-Verständnis

Wir bieten

• Eine anspruchsvolle und vielfältige Tätigkeit
• Ein offenes und gutes Betriebsklima in einem modernen Arbeitsumfeld
• Ein attraktives Gehalt
• Fahrtkostenzuschuss
• Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge
• Betriebseigene Kantine
• EGYM Wellpass
• Business Bike Leasing
• kostenfreie Nutzung der Sprachlernplattform Babbel
• betriebliches Gesundheitsmanagement
• Firmenfeiern und Teamausflüge

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