Unsere Abteilung Quality Management besteht derzeit aus 4 Köpfen. Wir sind Allrounder, haben jeweils unseren thematischen Schwerpunkt und gleichzeitig Einblicke in die Aufgaben der Anderen. Unser Hauptziel als Quality Management in diesem Jahr ist die Weiterentwicklung und Implementierung eines umfassenden Quality Management Systems. Hierfür suchen wir eine/n Quality Management Specialist (m/w/d) zur Verstärkung unseres Teams.
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Documentation Management:
Im Bereich des Dokumentenmanagements sind Sie für die Betreuung und Weiterentwicklung des elektronischen SOP-Systems (Standard Operating Procedures) verantwortlich. Dies beinhaltet die Überprüfung, Aktualisierung und Optimierung bestehender SOPs gemäß den aktuellen Vorschriften und Best Practices. Sie unterstützen zudem bei der Entwicklung neuer SOPs, um neue Prozesse, Technologien oder regulatorische Anforderungen abzudecken. Ihre Aufgabe umfasst auch die Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen im SOP-System sowie die Schulung von Mitarbeitern in Bezug auf die SOPs und Qualitätsstandards.
- Mitarbeit bei der Betreuung und Optimierung operativer Geschäftsprozesse - schwerpunktmäßig im Bereich Quality Assurance and Control.
Hierzu zählen insbesondere**** Deviation Management, Risk Management, Supplier Management, Audits/Inspections und Validation Management
Ihr Profil
- nachweisbare Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise mit Schwerpunkt auf SOP-Management
- Teamorientierte Arbeitsweise zur Mitarbeiter bei der Entwicklung und Implementierung von qualitätsrelevanten Prozessen im Qualitätsmanagement, einschließlich Dokumentation und Validierung.
- Technische Affinität und Spaß am Umgang mit (neuen) Software-Tools
- Kenntnis von Atlassian Confluence/Jira von Vorteil
- Kenntnisse in ICH-GCP und anderen relevanten Regularien sind wünschenswert
- Analytische Denkweise, strukturierte Arbeitsweise und hohe Qualitätsorientierung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- gute Kommunikationsskills und die Fähigkeit, in einem interdisziplinären Umfeld zu arbeiten
Das bieten wir unserer/m neuen/m Teamkollegin/en:
- Mitarbeit an spannenden und abwechslungsreichen Aufgaben und die Chance auf eine steile Lernkurve. Die Stelle bietet Gestaltungsspielraum und wird sich an Ihre Qualifikation, Erfahrung und Interessen anpassen.
- Mitarbeit bei der (Weiter-)Entwicklung QM-relevanter Prozesse
- Eigenständige Bearbeitung von Verwaltungsaufgaben im Bereich Quality Assurance and Control
- Attraktive Gleitzeitregelungen, flexible Arbeitszeitmodelle, 30 Tage Urlaub, hybrides Arbeitsmodell
- Sozialleistungen: Betriebliche Altersvorsorge; Benefits wie Leasingfahrrad, ÖPNV oder Hansefit; Mitarbeiter-Events; Mitarbeiter-Rabatte;
- Einen zentrumsnahen Arbeitsplatz in Freiburg mit guter Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz oder Parkplatz für PKW, Roller, Fahrrad
- Professionelles Onboarding
- eine offene und moderne Arbeitsumgebung, die Konzentration und Kommunikation fördert
- Eine sinnstiftende Tätigkeit und die Möglichkeit, an der Verbesserung der Behandlung von Krebspatienten mitzuwirken.
Über iOMEDICO: Bei iOMEDICO forschen wir, um das Leben von Krebspatienten zu verbessern. Hierfür erfassen wir länderübergreifend Patientendaten und beantworten mit innovativen IT-Lösungen und Studienkonzepten praxisrelevante Fragestellungen, welche die Behandlung, Lebensqualität und onkologische Versorgung von Krebspatienten verbessern. Was uns antreibt? Wir bringen wissenschaftliche Erkenntnisse in die Behandlungspraxis, um die Perspektiven von Menschen mit Krebserkrankungen und deren Angehörigen zu verbessern. Wenn Sie das auch motiviert, dann werden Sie Teil des Teams. Unser Ziel: Improve Oncology!
