Director Sterile Manufacturing (m/f/d)

Job ID: 12491

Spezialist Methodenvalidierung - Biotechnologie/Biologie (m/w/d)

Unser Kunde, ein führendes Unternehmen in der Herstellung und Abfüllung steriler Arzneimittel, sucht Verstärkung in den Bereichen Prozessoptimierung und der Einführung neuer Produkte.

Stellenart.

Permanent

Ihre Aufgaben

• Betreuung von Transferprojekten im Bereich Biochemie
• Kundenkommunikation, vorwiegend in Englisch
• Eigenständige Auswertung und Dokumentation von Analyseergebnissen in Englisch
• Entwicklung und Validierung analytischer Methoden (HPLC, ELISA, Westernblot, etc.)
• Mitarbeit bei der Optimierung bestehender Testmethoden
• Unterstützung bei der Qualifizierung von Laborgeräten
• Erstellung von SOPs und Projektberichten

Ihr Anforderungsprofil

• Ausbildung oder Studium im Bereich Biotechnologie oder Biologie
• Mehrjährige Erfahrung in Methodenvalidierung und GMP-Prozessen
• Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen (EMA, FDA)
• Idealerweise Erfahrung in der Durchführung von Transferprojekten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Vorteile

Keine Angaben

Gehalt.

Von: Keine Angabe
Bis: Keine Angabe

Region. Kategorie. Disziplin.

• Süd
• Biotech, Pharma

Jetzt bewerben